A
海关申报要点
- 危险品分类
- Class 3 易燃液体
- UN 编号
- UN 1170(乙醇溶液)/ UN 1993(混合可燃液体)
- HS 编码
- 8543.40.00(电子烟雾化器具)
- 申报要素
- 品名 / 品牌 / 型号 / 成分 / 包装规格 / 用途
- 申报单据
- 商业发票 / 装箱单 / 危包使用证 / MSDS / 申报单
- 目的国监管
- 欧盟 EC-CEG 通报 · 美国 FDA 登记 · 海关协助查验
合规资质 · COMPLIANCE DOSSIER
采购商需要的每一份跨境资质,在这里一次性核验
电子烟弹出口到欧盟、美国、东南亚及中东市场,海关、电商平台与品牌方都需要逐项核验 TPD 注册、FDA 上市许可、MSDS 安全数据表、危险品包装使用证四类硬性文件。我们以登记台方式公开每一份证件的核发机构、编号与有效期,海外合规岗位可直接对照归档。
- 欧盟 TPD 注册
- 美国 FDA 上市许可
- MSDS 安全数据表
- 危包证 / UN 编号
01TPD · 欧盟注册
02FDA · 美国上市许可
03MSDS · 安全数据表
04危包证 · 出口包装使用
CERTIFICATE REGISTRY · 证书登记台
四项核心跨境资质,以可核验档案方式逐条公开
每条记录包含核发机构、证件编号、签发日期与有效期,并附 PDF 预览占位;海外合规岗位可直接对照归档,也可发邮件索取加盖公章的原件扫描件。
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EU 欧盟 TPD 注册
PDF 预览占位
TPD-EU-2024-NL-01842 · 共 6 页 · 含成分表、毒理学摘要与包装警示
索取原件扫描件 → 邮件 24 小时内回复
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US 美国 FDA 上市许可
PDF 预览占位
FDA-PMTA-2024-00481 · 含受理回执、产品清单与成分披露页
索取原件扫描件 → 邮件 24 小时内回复
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MSDS MSDS 安全数据表
PDF 预览占位
MSDS-CN-2024-VG-03371 · 16 节 GHS 标准格式 · 含 UN 编号 1170
索取原件扫描件 → 邮件 24 小时内回复
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CN 出口危包证 / 危险品包装使用证
PDF 预览占位
DGPK-2024-SZ-00914 · 含包装方式、跌落试验与密封性报告
索取原件扫描件 → 邮件 24 小时内回复
DOCUMENTATION TIMELINE · 单据流转时间表
从下单到清关,单据链路逐项交付
跨境买家最关心的不是「有没有」,而是「多久能给到」。下面以时间顺序列出合同签订后每一份单据的出具节点,方便海外采购与清关代理同步排程。
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第 01 阶段
合同签订 · T+0
签发形式发票(Proforma Invoice)、外贸购销合同;同步提交收件信息用于 TPD/FDA 编号绑定。
- Proforma Invoice
- Sales Contract
- Buyer Info Sheet
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第 02 阶段
备货与检测 · T+3 至 T+7
按合同批次备货并抽样送检;出具该批次的 COA(Certificate of Analysis)成分检测报告。
- COA 成分检测报告
- 批次抽样记录
- 包装警示标签样张
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第 03 阶段
危包与海事申报 · T+7 至 T+12
向检验检疫机构申请该批次的危包使用证;同步出具 MSDS、UN 编号标注与海运危包申报单(IMDG)。
- 危包使用证
- MSDS 安全数据表
- 海运危包申报单
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第 04 阶段
出运与清关交接 · T+12 至 T+15
出具商业发票、装箱单、原产地证(C/O / FORM A)、DDP 方案下的清关委托书,整批单据随货或单独快递送达。
- Commercial Invoice
- Packing List
- C/O 原产地证
- DDP 清关委托书
CUSTOMS & EXPORTER QUALIFICATIONS · 海关与外贸资质
合规岗位对照归档的两组核查清单
左列为清关代理关心的海关申报要点,右列为外贸经营资质与出口收汇合规项。所有条目对应可核验的证件编号。
B
外贸经营资质
- 对外贸易经营者备案
- 已通过商务部备案 · 备案编号 0246XXXX
- 海关进出口收发货人
- 已注册 · 海关编码 4419XXXXXXX
- 出入境检验检疫备案
- 已注册 · 含 B 类危险品包装出口资质
- 出口收汇核销
- 支持正规 T/T 收汇 · 提供核销单据
- 增值税出口退税
- 已认定 · 提供退税联与进项发票
- 原产地证签发
- 授权签发 C/O / FORM A / RCEP 证书
跨境采购官备注
上述两项清单覆盖欧盟、美国、东南亚、中东等主要市场的常规清关要求;若目的国另有专项认证(如英国 MHRA、澳大利亚 TGA、日本 PSE),可在合同签订后另行申请,常见周期 30–60 个工作日。
REQUEST COMPLIANCE FILES · 索取合规文件
填写收件邮箱,24 小时内收到 TPD / FDA / MSDS / 危包证 PDF
我们以邮件形式一次性发送四份核心证件的原件扫描件,以及上一批次对应的 COA 成分报告。提交即视为同意我们仅将该邮箱用于本次合规文件送达。
SLA · 工作时间 24 小时内回复 · 中文 / EN / RU / ES 多语种对接